题目：全新药物设计及多靶标药物设计
报告人： 裴剑锋 副研究员
 (北京大学前沿交叉学科研究院理论生物学中心)
时间： 2010年4月14日（周三）下午14:30
地点： 北京大学医学部会议中心205
报告内容提要
全新(从头)药物设计是新药研发的重要方向，全新药物设计方法可以突破已知分子结构的限制，目前全新药物设计还有几个关键问题没得到很好地解决,相信只要解决了这些困难，该类方法在实际体系的药物设计中将会有越来越多的成功应用。另外，目前整个制药行业遇到了“投入大、产出新药少”的瓶颈，其主要原因可能在于以往的基于单一靶标的药物研发策略存在问题，基于单一靶标的药物由于没有考虑到所选择的药物靶标在疾病整体网络中的作用，往往实际的治疗成功率较低，或者产生意想不到的毒副作用，从而导致先导化合物成药性不高。因此必须发展新的药物设计方法来解决这个问题，而发展多靶标(多靶点)药物设计方法，尤其是多靶标全新药物设计方法，设计能同时抑制多个靶标的单一药物分子是很有希望的解决方案。
报告人简介
裴剑锋博士，现任北京大学前沿交叉学科研究院理论生物学中心副研究员。1995年7月本科毕业于武汉大学生命科学学院，1998年7月于中国科学院武汉病毒研究所获得硕士学位，2002年7月于中国科学院过程工程研究所获得博士学位。2002年10月至2006年8月在北京大学物理化学研究所和理论生物学中心做博士后研究。2005年10月至2006年7月在美国纽约州立大学布法罗分校医学院做访问研究。2006年9月起在北京大学前沿交叉学科研究院任职。主要从事药物设计方法与应用研究，先后主持国家“863”课题、“重大新药创制”重大专项课题、国家自然科学基金项目等。
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